貼壁細(xì)胞收貨漂浮如何處理?部分貼壁較弱的細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中因溫差、震蕩、碰撞等原因可能出現(xiàn)漂浮成因的現(xiàn)象，不用著急，可以按照以下步驟操作讓細(xì)胞恢復(fù)貼壁生成。

  1、撕掉封口膜，然后用酒精棉擦拭T25瓶表面進(jìn)行消毒，再放入培養(yǎng)箱靜置平衡2-4 H。

  2、平衡完后收集所有培養(yǎng)基以及漂浮細(xì)胞至離心管中，1000rmp，5min離心收集細(xì)胞沉淀。

  3、取培養(yǎng)基上清至另一支離心管中4℃保存用于培養(yǎng)細(xì)胞。

  4、在原離心管中加入5ml PBS重懸潤(rùn)洗細(xì)胞沉淀，盡量吹散細(xì)胞后1000rmp，5min離心收集細(xì)胞。（注意控制吹打力度輕柔）

  5、離心完成上清，加入1ml胰酶輕輕震蕩混勻（勿直接吹打）。之后，放入培養(yǎng)箱消化1-3min左右（不同細(xì)胞消化時(shí)間可能有差異，可提前咨詢確認(rèn)）

  上述幾個(gè)步驟基本上可以解決貼壁細(xì)胞收貨漂浮問(wèn)題，如果問(wèn)題依然存在，可以咨詢我們技術(shù)人員或在線客服為您解決。

  上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。