在細(xì)胞培育實(shí)驗(yàn)中，血清一般作為基礎(chǔ)生長培育基的添加劑，而在實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分，培育細(xì)胞的類型和培育體系而定，血清的質(zhì)量大大的影響到實(shí)驗(yàn)效果。

一：血清的收集    

在出產(chǎn)進(jìn)程中，全血運(yùn)用無菌一次性塑料袋收集，待凝聚后分離，收集和冷凍儲(chǔ)存血清，控制初始收集是控制best終血清產(chǎn)質(zhì)量量的要害因素，只需初始材料契合我們的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)才干容許出產(chǎn)。

二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選
在商場存在兩個(gè)胎牛血清標(biāo)準(zhǔn)：美國農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)（USDA）和歐洲標(biāo)準(zhǔn)，美國農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)，原始血清有必要采自未產(chǎn)生瘋牛病（BSE）和口蹄疫（FMD）疫情的國家，才可自由進(jìn)口到任何國家，用于安全出產(chǎn)，并且研究者只需運(yùn)用契合這種標(biāo)準(zhǔn)的血清，才被容許將其細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品送至其他相同有嚴(yán)峻進(jìn)口條款的國家，進(jìn)行合作溝通。

三：處理進(jìn)程嚴(yán)峻要求   

優(yōu)選數(shù)個(gè)批次凍存血清進(jìn)行凍結(jié)，查驗(yàn)其內(nèi)毒素和血紅素的含量，滿足標(biāo)準(zhǔn)的才干在冷藏條件下充分混合繼續(xù)加工，進(jìn)一步進(jìn)行過濾除菌，BEST終的過濾過程為接連三次用100nm的濾膜過濾，過濾結(jié)束，血清采用無菌工藝進(jìn)行分裝，整個(gè)進(jìn)程有用確保best終產(chǎn)品無菌，血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100級(jí)，一切分裝工作臺(tái)都經(jīng)過高效微?？諝膺^濾器過濾，并堅(jiān)持正壓分裝環(huán)境，對(duì)總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進(jìn)行監(jiān)控，分裝后，終產(chǎn)品靈敏-20度凍存，并隔離，直到一切的質(zhì)量控制檢測(cè)結(jié)束。

四：FBS質(zhì)量控制   

動(dòng)物血清每批血清產(chǎn)品檢測(cè)供認(rèn)契合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，并以書面的方式記載在質(zhì)檢報(bào)告中。

五：血清質(zhì)量確保

出產(chǎn)進(jìn)程在一個(gè)嚴(yán)峻控制的條件下進(jìn)行，紫外線滅菌，過濾除菌和分裝是要害出產(chǎn)環(huán)節(jié)，可以確保血清的質(zhì)量，與血清出產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)作為專門的檔案記載，從初步收集的材料到制品儲(chǔ)存的整個(gè)出產(chǎn)進(jìn)程，以及質(zhì)量控制檢測(cè)和結(jié)果都有備案，并可以在監(jiān)控條件下追溯源文件。