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細(xì)胞培養(yǎng)入門指南:步驟與注意事項(xiàng)詳解

發(fā)布時間:2023-12-14     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  上篇給大家講過《常見細(xì)胞基培養(yǎng)有哪些種類》,細(xì)胞培養(yǎng)基是細(xì)胞不可缺少的部分。今天圍繞細(xì)胞培養(yǎng),小蔚給結(jié)合自己多年的經(jīng)驗(yàn)給大家講講細(xì)胞培養(yǎng)的步驟。讓各位科研小伙伴在實(shí)驗(yàn)室也能順利實(shí)驗(yàn)。


 細(xì)胞培養(yǎng)

  細(xì)胞培養(yǎng)的步驟

 

  第一步:需要將超凈臺及所用儀器耗材進(jìn)行紫外線滅菌,時間為30分鐘。然后我們打開水浴鍋預(yù)熱至37度。將培養(yǎng)基放入37度的培養(yǎng)箱或水浴鍋預(yù)熱。

 

  第二步:從夜氮罐中取出凍存細(xì)胞,然后將凍存細(xì)胞放置-80度的冰箱等5-10分鐘。將細(xì)胞至于冰箱讓管內(nèi)液氮蒸發(fā)后再進(jìn)行水浴可以避免水浴過程中發(fā)生安全事故。

 

  第三步:用37度水浴快速融化細(xì)胞,待凍存細(xì)胞融化至僅有米粒大小冰塊時停止水浴,融化時間通常在1分鐘左右。這里建議將凍存的細(xì)胞裝在透明的PE手套中進(jìn)行水浴,這樣可以有效避免水浴帶來的污染。

 

  第四步:將凍存管在150g條件下離心1-2min,注意參數(shù)約為90-1000rpm,不同離心機(jī)可能有差異,需提前設(shè)置好。

 

  第五步:打開超凈臺取出預(yù)熱好的培養(yǎng)基,然后用酒精噴灑消毒后放入超靜臺內(nèi),隨后在培養(yǎng)瓶內(nèi)加10毫升培養(yǎng)基。

 

  第六步:離心完成后取出凍存的細(xì)胞,用酒精擦拭消毒后小心開啟凍存管,棄上清,取細(xì)胞沉淀重懸后接種至培養(yǎng)瓶內(nèi),注意重懸吹打細(xì)胞力度不要過大,用十字法或八字法混勻細(xì)胞。

 

  第七步:鏡檢確認(rèn)細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)基后將細(xì)胞放置培養(yǎng)箱培養(yǎng)。


 細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

  細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

 

  1、細(xì)胞培養(yǎng)要遵循安全標(biāo)準(zhǔn)以在實(shí)驗(yàn)室中保護(hù)自己。需要個人防護(hù)裝備(實(shí)驗(yàn)室外套、實(shí)驗(yàn)室手套、安全眼鏡)。特別是,在處理液氮時,請務(wù)必遵守各實(shí)驗(yàn)室制定的規(guī)定,例如使用特殊的絕緣手套、全臉面罩、防濺圍裙和手套。另外,為了防止頭發(fā)污染,最好將長發(fā)扎起來或戴上帽子。

 

  為避免空氣傳播細(xì)菌,請將正常實(shí)驗(yàn)和組織培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)服和鞋分開,并避免污染培養(yǎng)室環(huán)境。通過穿著不同顏色的夾克或?qū)嶒?yàn)室外套更容易區(qū)分它們。

 

  2、實(shí)驗(yàn)環(huán)境的準(zhǔn)備。始終保持超凈工作臺、工作臺以及其他處理細(xì)胞的區(qū)域周圍區(qū)域的清潔。避免將紙板等包裝物放置在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)域。請務(wù)必定期檢查和清潔培養(yǎng)箱、超凈工作臺、離心機(jī)、顯微鏡等,保持清潔。定期使用SigmaClean®清潔水浴。

 

  所有使用的材料,如試劑、燒瓶和培養(yǎng)基,都應(yīng)貼上標(biāo)簽或標(biāo)明日期和內(nèi)容,以明確里面的內(nèi)容。另外,使用前請務(wù)必檢查所用培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量。每天檢查培養(yǎng)基是否有細(xì)菌或真菌污染的跡象。即使您購買了市售的培養(yǎng)基,也請務(wù)必進(jìn)行此項(xiàng)檢查。

 

  所有與細(xì)胞直接接觸的培養(yǎng)箱、培養(yǎng)設(shè)備、培養(yǎng)基等必須無菌,防止微生物污染。因此,所有使用過的物品都必須進(jìn)行滅菌或消毒。

 

  一般用于消毒的酒精有效濃度為乙醇70%左右,異丙醇60-70%左右,通過脫水凝固進(jìn)行消毒。乙醇對大多數(shù)病毒有效(不適用于沒有外殼的病毒),異丙醇對病毒無效。

 

  滅菌主要有三種:高壓滅菌、干熱滅菌和過濾滅菌。

 

  3、在實(shí)際操作過程中,還有一些需要注意的地方。嘗試一次僅使用一種類型的細(xì)胞系。這降低了交叉污染和錯誤標(biāo)簽的風(fēng)險(xiǎn)。此外,如果超凈工作臺中發(fā)生細(xì)菌或支原體的氣溶膠傳播,受影響的瓶子和燒瓶也會減少。

 

  在操作之間使用合適的消毒劑(例如 70% 乙醇)對工作表面進(jìn)行消毒,并在處理不同細(xì)胞系之間等待至少 15 分鐘。培養(yǎng)過程中,每個細(xì)胞系的培養(yǎng)基瓶盡可能遠(yuǎn)離。應(yīng)定期檢測細(xì)胞是否有支原體感染。

 

  上述為大家介紹細(xì)胞培養(yǎng)過程步驟及注意事項(xiàng),希望上述文章對大家有所幫助。如果您對細(xì)胞培養(yǎng)過程還有疑問,可以和我們溝通。上海通蔚可以產(chǎn)品有細(xì)胞,如果想了解了解細(xì)胞系,歡迎前來咨詢。

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