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產(chǎn)品中心

  • MDA-MB-231/GFP人乳腺癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)(L15)

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW35299
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
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MDA-MB-231/GFP人乳腺癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)(L15)
基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :人乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 :M DA-M B -231
細(xì)胞別稱 :M DA-M B 231;M DA.M B.231;M DA M B 231;M DA M B 231;M DA M b231;M DA-M B 231;M DAM B -231;M DAM B 231;M D A-231;M D A231;M B 231;M D A nderson-M etastatic B reast-231
細(xì)胞形態(tài) :上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 :貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 : Leibovitz's L-15(PM151010)+10% FBS(164210-50)+1%P/S(PB180120)

傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 : 2-3min
換液頻次 : 2~ 3次/周
傳代比例(密度) : 1:2-1:4

細(xì)胞背景描述 
M DA-M B -231來(lái)自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和A LS處理的BA LB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級(jí))。細(xì)胞表達(dá)W N T7B癌基因。
倍增時(shí)間 :~ 32-42小時(shí)
供體年齡 :女性,51歲
組織來(lái)源 :乳腺腺癌,轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液
細(xì)胞類型 :腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 :乳腺癌細(xì)胞
致 瘤  性 :Yes,in A LS treated BA LB/cmice,form spoorlydifferen tiatedad en o carcinom a (grade III).Yes,in nudemice,form spoorlydifferen tiatedad en o carcinom a (grade III).
受體表達(dá) :epiderm algrow th factor(EG F),exp ressed;tran sfo rming grow th factoralpha(TGFalpha),exp ressed
生物安全等級(jí) :1
細(xì)胞保藏中心 :ATCC ;  C RL-12532A TC C ;  H TB-26ATCC ; CRM -H TB-26BCR C ; 60425BC RJ ; 0164 D SM Z ;  ACC-732ECACC ;  92020424

收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問,請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。

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